Beovu Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - märg macula degeneration - oftalmoloogilised vahendid - beovu on näidustatud täiskasvanute raviks neovascular (märg) vanusega seotud makuladegeneratsiooni (amd).

NIQUITIN FRUIT ravimnärimiskumm Eesti - eesti - Ravimiamet

niquitin fruit ravimnärimiskumm

richard bittner ag - nikotiin - ravimnärimiskumm - 4mg 10tk; 4mg 200tk

UTROGESTAN vaginaalpehmekapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

utrogestan vaginaalpehmekapsel

besins healthcare ireland limited - progesteroon - vaginaalpehmekapsel - 200mg 15tk

NIQUITIN FRUIT ravimnärimiskumm Eesti - eesti - Ravimiamet

niquitin fruit ravimnärimiskumm

richard bittner ag - nikotiin - ravimnärimiskumm - 2mg 4tk

NIQUITIN MINT ravimnärimiskumm Eesti - eesti - Ravimiamet

niquitin mint ravimnärimiskumm

richard bittner ag - nikotiin - ravimnärimiskumm - 4mg 200tk; 4mg 100tk; 4mg 4tk; 4mg 30tk; 4mg 10tk

NIQUITIN MINT ravimnärimiskumm Eesti - eesti - Ravimiamet

niquitin mint ravimnärimiskumm

richard bittner ag - nikotiin - ravimnärimiskumm - 2mg 30tk; 2mg 100tk; 2mg 4tk; 2mg 10tk; 2mg 200tk

UTROGESTAN vaginaalpehmekapsel Eesti - eesti - Ravimiamet

utrogestan vaginaalpehmekapsel

besins healthcare ireland limited - progesteroon - vaginaalpehmekapsel - 300mg 15tk

Kadcyla Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

kadcyla

roche registration gmbh - trastuzumab emtansine - rinnanäärmed - antineoplastilised ained - varajase rinnavähi (ebc)kadcyla, kui ühe esindaja, on näidustatud abiaine ravi täiskasvanud patsientidel, kellel her2-positiivse varajases rinnavähi, kes on järelejäänud invasiivse haiguse, rinna-ja/või lümfisõlmede pärast neoadjuvant taxane-põhine ja her2-suunatud ravi. metastaatilise rinnavähi (mbc)kadcyla, kui ühe esindaja, on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel her2-positiivne, unresectable lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise rinnavähi, kes on varem saanud trastuzumab ja taxane, eraldi või kombineeritult. patsientidel peaks olema kas:eelnevalt saanud ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise haiguse, ordeveloped haiguse kordumise ajal või kuue kuu jooksul pärast lõpetamist abiaine ravi.

ARKETIS 40 MG tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

arketis 40 mg tablett

medochemie limited - paroksetiin - tablett - 40mg 180tk; 40mg 500tk

ARKETIS 10 MG tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

arketis 10 mg tablett

medochemie limited - paroksetiin - tablett - 10mg 60tk; 10mg 28tk; 10mg 14tk